今天与老婆一起去做了第二次正式的检查,又无比紧张无比激动的听了一次宝宝的心跳。这一次比上一次的频率听上去慢了一些,不过医生没有计算心跳速率。医生通知我们上次抽的五管子血的结果都很正常。
医生还问我们是否打算做[[Alpha-fetoprotein|AFP]]测试,并指出作这个测试的最佳时期是16周,现在我们已经14周了。我和老婆短暂的商量了一下,在诊所里回复医生暂时决定不做,回家研究一下再做最后的决定。
这一研究就研究出了一大堆问题。
AFP测试能够检查出宝宝是否患有三种病:Open Neural Tube Defects比如[[Spina_bifida|spina bifida]],[[Down_Syndrome|Down Syndrome]](唐氏儿),和[[Trisomy_18|Trisomy 18]]。后两种都是遗传病,是胎儿多了一条染色体的结果。
唐氏儿也就是先天痴呆,新生儿发病率竟然有1/800,孕妇的年龄越高,发病率越高。在老婆这个年龄段,发病率有1/1500,四十岁以上的孕妇的婴儿的发病率高达1/20!
但是,AFP测试的准确率只有75%,如果测试结果为阳性,还可以做[[Amniocentesis|Amiocentesis]](羊穿)来进一步决定。医生会用针刺破羊水,取出胎儿附近的一些羊水,这些羊水含有胎儿的表皮细胞,用这些细胞做出的结果准确率就达到99%以上了。不过羊穿本身就很危险,导致流产的比率有千分之五。
看到这些之后,我们刚刚听到心跳的欣喜和踏实劲一下子都没有了。Down Syndrome先把我们两个搞得很Down。
研究的内容主要有两个。首先,是有没有必要的问题。我们觉得我们两个都不是高危人群,烟酒都不怎么沾的,身体都还不错,老婆检查的各项指标都很正常。而且这个AFP测试的错误率那么高,羊穿又那么危险,所以感觉没有必要。
然后研究的焦点集中在如果做这个测试,那么结果呈阳性该怎么办。
开始我还有点想不清楚,不过很快就同意了老婆的意见,那就是,我们相信我们的宝宝没有这种病,而且,不管宝宝有没有这种病,我们都尽力生养他/她。
我不得不说,母亲对孩子的爱,真的是伟大。父爱也很伟大,呵呵,不过不太一样;)
所以结果对我们没有意义,最后我们决定不做这个测试。
回想起第一次听宝宝心跳的时候,不,其实是刚刚知道老婆怀孕的时候,我就开始琢磨,一个新生命到底是什么时候开始的?是哇哇坠地的那一刻,还是卵子开始分裂的时候,还是胎儿的心脏或是大脑开始发育的时候?说实在的,到现在我还是不能说完全明白。我相信一定有一个公认的但又存在争议的科学的,法律上的定义,可是,对我们的宝宝,这个科学的,法律的定义完全没有意义。对我来说,宝宝已经是一个活生生的宝宝了,一个新的生命了,一个完整的新生命了。谁有权利去扼杀一个生命吗,即便它不是完美的。